血清腺苷脫氨酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)BCR-647材料來自于健康獻(xiàn)血者的血液。每部分血清的抗hiv-1和2、抗HCV和Anti-HTLV-I和II檢測(cè)均為陰性。然而，材料是人類的，應(yīng)足夠小心處理。僅用于體外分析。
使用說明：不建議使用安瓿中所包含的部分凍干材料。安瓿的整個(gè)內(nèi)容必須進(jìn)行重組。為了準(zhǔn)備使用，血清腺苷脫氨酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)BCR-647材料必須按照認(rèn)證報(bào)告第9章所述的程序進(jìn)行重組。該材料與常規(guī)體外診斷設(shè)備的可交換性尚未得到評(píng)估。如果該材料用于體外診斷設(shè)備的校準(zhǔn)，則用戶必須評(píng)估其可交換性。
D A 是嗓吟核昔分解代謝中的重要酶類， 可特異性催化腺嗦吟核昔產(chǎn)生不 可逆脫氨反應(yīng)生成次黃嚓吟，后者最終氧化成尿酸隨尿排出體外 。 近年來血清腺苷脫氨酶測(cè)定對(duì)一些疾病的早期診斷 、 治療 、 病程監(jiān)測(cè) 、 預(yù)后及發(fā)病機(jī)理研究受到重視 并開始廣泛應(yīng)用于 臨床 。 關(guān)于 A D A 的測(cè)定方法的報(bào)道多為通過測(cè)定反應(yīng) 中氨的生成速率或尿酸的生成速率從而計(jì)算出血清中血清腺苷脫氨酶的活性水平 。 而全 自動(dòng)酶偶 聯(lián)方法是通過一系列酶偶聯(lián)作用 ，避免中間產(chǎn)物氨的影響，最終生成紅色醒亞氨染料，測(cè)定其生成速率從而計(jì)算出血清中 A D A 活性水平 ，因此有人認(rèn)為本法可靠性和準(zhǔn)確度更高 。
東莞市百順生物科技有限公司是BCR/IRMM/ERM的代理商，專業(yè)代理血清腺苷脫氨酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)BCR-647 標(biāo)準(zhǔn)品。
IRMM/ERM標(biāo)準(zhǔn)品主要領(lǐng)域涵蓋：生物技術(shù)和分子生物科學(xué)、健康、環(huán)境和能源、先進(jìn)工程納米材料、安全和優(yōu)質(zhì)食品以及核保障，IRMM/ERM標(biāo)準(zhǔn)品的生產(chǎn)是一個(gè)多步驟的過程，包括原材料采購、加工原材料轉(zhuǎn)化為最終 (RM) 形式、均質(zhì)性評(píng)估、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中的穩(wěn)定性評(píng)估、要分配的屬性值的表征，并最終頒發(fā)證書（對(duì)于經(jīng)認(rèn)證的參考材料）或產(chǎn)品信息表（對(duì)于非-經(jīng)認(rèn)證的參考資料）。
陳經(jīng)理（銷售）
