人血清C反應(yīng)蛋白標準物質(zhì)ERM-DA474/IFCC主要用于校準基于血清的蛋白標準和組織的控制材料,這些組織提供了通過免疫分析定量CRP的制劑。對于任何校準器,應(yīng)驗證它是可交換的。對幾種儀器上的試驗批次進行了可可用性評估(完整的列表可在認證報告中獲得)使用不同的稀釋緩沖液、抗體和試劑。由于以與參考物質(zhì)相同的方法制備的試驗批次是可交換的,因此可以預(yù)期人血清C反應(yīng)蛋白標準物質(zhì)ERM-DA474/IFCC對于主要的免疫分析是可交換的。然而,當(dāng)該材料被用作特定試驗中的校準劑時,應(yīng)驗證有關(guān)試驗的可交換性。為了準備使用,安瓿的內(nèi)容物必須在室溫下的水浴中解凍,同時每5-10分鐘輕輕旋轉(zhuǎn)一次安瓿,直到血清解凍,內(nèi)容物混合。
儲存未打開的安瓿應(yīng)儲存在- 70°C或以下。在排除重組過程中任何微生物污染的條件下,人血清C反應(yīng)蛋白標準物質(zhì)ERM-DA474/IFCC溶液可使用一周。打開安瓿后,建議將2至8°C的材料儲存在一個密封的容器中。然而,歐洲委員會不能對在客戶的場所儲存材料期間發(fā)生的變化負責(zé),特別是對打開的樣品。
C反應(yīng)蛋白( C-reactive protein , CRP)是一種急性時相反應(yīng)蛋白,在組織受到損傷、炎癥、感染或腫瘤時,其血漿濃度可急劇增高,病情緩解后,CRP濃度逐漸恢復(fù)正常。采用超敏感方法檢測到的CRP,稱為超敏CRP( high sensitive C-reactive protein , hs-CRP) ,是心血管事件的獨立危險因素,可作為心血管高危人群危險度分層及預(yù)后評估指標。血清中CRP及hs-CRP的測定對于病情監(jiān)測,評估與療效判斷及預(yù)后都有重要的臨床價值。近年來隨著床旁檢驗( point of care testing,POCT)技術(shù)的快速發(fā)展,制定嚴格的質(zhì)量控制措施以保證POCT結(jié)果的準確性顯得尤為重要。
目前常規(guī)檢測系統(tǒng)及POCT關(guān)于CRP的診斷試劑不少于20種,各臨床實驗室及臨床科室使用不同的儀器與測試原理,不同的試劑及校準品,而普通的校準品具有一定的基質(zhì)效應(yīng),因此不同系統(tǒng)間的測定結(jié)果可能存在較大的差異,直接影響到疾病的診療和結(jié)果的互認。本研究擬通過制備可溯源至國際標準物質(zhì)的定值校準品,實現(xiàn)量值的準確傳遞,最終解決CRP量值溯源性問題,保證CRP檢驗結(jié)果的準確及互認。
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