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NIBSC 07/306 IVIG中抗-A和抗-B抗體:血凝試驗陽性對照(WHO參考試劑)

產(chǎn)品名稱:NIBSC 07/306 IVIG中抗-A和抗-B抗體:血凝試驗陽性對照(WHO參考試劑)

英文名稱:Anti-A and anti-B in IVIG: Positive control for haemagglutination tests (WHO Reference Reagent)

品牌:WHO國際標準品NIBSC

類別:國際參考試劑

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07/306 1支 8周 3080 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS


1. 預期用途

該材料是標準化血凝試驗的參考制劑,用于控制正常靜脈內(nèi)免疫球蛋白 (IVIG) 產(chǎn)品中抗 A 和抗 B 的水平,并確保此類測試具有足夠的敏感性和特異性。該制劑已在由 NIBSC、EDQM 和 CBER/FDA 組織的國際合作研究(編碼 BSP089)中得到驗證。

研究表明,使用木瓜蛋白酶處理的 A1 和 B 的直接血凝作用,陽性對照制劑 07/306 的抗 A 和抗 B 滴度主要分別在 32-64 和 16-32 的 2 倍范圍內(nèi)。紅細胞。1,2 這些滴度應作為操作者建立和執(zhí)行抗 A 和抗 B 直接方法的指南。如果使用陽性對照獲得顯著不同的結(jié)果,操作員應調(diào)查他們的測定條件和試劑。這種準備也可用于 IAGT,在這種情況下,運營商應自行確定測定有效性和一致性的滴度。

抗 A 和/或抗 B 滴度高于用 07/306 獲得的 IVIG 產(chǎn)品應與“IVIG 中的抗 A 和抗 B:限制參考制劑”,07/310 進行比較,使用直接法。 NIBSC IVIG 陰性對照參考制劑(代碼 17/240)適合用作 07/306 的陰性對照。

NIBSC 07/306 IVIG中的抗A和抗B(標準品)


2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎,以免割傷。



3. 單元

使用木瓜蛋白酶處理的 A1 和 B 紅細胞的直接血凝作用,陽性對照制劑 07/306 中抗 A 和抗 B 的指導滴度分別在 32-64 和 16-32 的 2 倍范圍內(nèi)。



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國:英國。這種陽性對照 IVIG 制劑由含有約 0.5 mL 由歐洲制造商捐贈的 5% IVIG 的凍干殘留物的安瓿組成。該制劑中抗 A 和抗 B 的水平被判斷為接近適用的血凝試驗中藥典的最大允許水平。 NIBSC(約 1100 批)和 CBER/FDA(約 270 批)產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)表明,不同批次的 IVIG 具有如此高的抗 A 和抗 B 滴度并不常見。分配溶液的平均重量為0.5044g,填充不精確度(CV)為0.19%,殘留水分為0.23%。



5. 存儲

將未開封的安瓿瓶存放在 -20oC 或以下。

請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

NIBSC 07/306 IVIG中的抗A和抗B(標準品)


6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點,窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標記)端的材料,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。



7. 材料的使用

在重新配制之前,不應嘗試稱量凍干材料的

任何部分。

用 0.5 ML 重新配制安瓿的內(nèi)容物含有 0.02%

NaN3的蒸餾水或去離子水 允許幾分鐘,偶爾渦旋,以進行復溶。將重構(gòu)的內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到帶蓋的試管中,并在 4oC 下儲存。一旦復溶,用戶應根據(jù)自己的儲存設施確定復溶材料的穩(wěn)定性。


重構(gòu)的內(nèi)容物是 5% (w/v) IgG。


陽性對照制劑 07/306 旨在用作陽性參考制劑,與使用木瓜蛋白酶處理的紅細胞進行直接“旋轉(zhuǎn)”血凝法的 IVIG 產(chǎn)品批次一起納入測試。1,2 IVIG 產(chǎn)品與抗 A如果適用,應將高于使用 07/306 獲得的滴度和/或抗 B 滴度與“IVIG 中的抗 A 和抗 B:限制參考制劑”進行比較,07/310。

在合作研究中,使用直接方法在所有實驗室中對每種參考制劑計算了導致針對 A1、B 或 O 細胞的特定滴度的測試百分比。結(jié)果如下所示:

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