NIBSC 12/188的制劑是 PEG 化粒細(xì)胞集落刺激因子體外生物活性的主要標(biāo)準(zhǔn)(PEG-G-CSF) 制劑是通過將 20kD 單甲氧基線性 PEG 與 G-CSF 的 N 端甲硫氨酰殘基綴合而產(chǎn)生的,并且代表已獲批準(zhǔn)的產(chǎn)品 INN PEG-Filgrastim。
注意
該NIBSC 12/188粒細(xì)胞集落刺激因子標(biāo)準(zhǔn)品制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。
該制劑含有人類來源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷。
單元
在國際協(xié)議的基礎(chǔ)上商定的規(guī)定效力協(xié)作研究是每安瓿 10,000 國際單位的生物活性。該單元是獨(dú)立于 G-CSF 國際標(biāo)準(zhǔn)而衍生的。
用戶應(yīng)注意,PEG-G-CSF 的單位和 G-CSF 的單位之間沒有正式的關(guān)系或轉(zhuǎn)換因子國際標(biāo)準(zhǔn)(編碼 09/136)。希望比較兩種標(biāo)準(zhǔn)活性的用戶可能會(huì)注意到,在研究中,所有測定估計(jì)值(不包括 NFS-60/甲臜染料測定)的平均值為每 12/188 安瓿 33,250 IU G-CSF。
由于 12/188 僅被評(píng)估用于體外生物測定,因此不能假定它適用于體內(nèi)評(píng)估或未經(jīng)適當(dāng)驗(yàn)證的藥代動(dòng)力學(xué)研究。如果將該標(biāo)準(zhǔn)用于評(píng)估體外生物活性以外的目的,則該標(biāo)準(zhǔn)的用戶需要進(jìn)行驗(yàn)證研究。
使用該標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)其他 PEG-G-CSF 制劑(即使用不同大小、形式的 PEG 生產(chǎn),或使用替代偶聯(lián)化學(xué)或綴合程序靶向不同位點(diǎn))需要由用戶驗(yàn)證,因?yàn)檫@在研究中沒有得到充分解決(WHO/BS/2013.2218)。
內(nèi)容
NIBSC 12/188粒細(xì)胞集落刺激因子標(biāo)準(zhǔn)品生物材料原產(chǎn)國:英國。
每個(gè)安瓿含有 1.0 ml 溶液冷凍干燥后的殘留物,該溶液包含:
PEG-G-CSF,約 1 微克
10 毫克 L-精氨酸
10 毫克 L-苯丙氨酸
5毫克海藻糖
0.2% 人血清白蛋白
0.01 % 吐溫 20
未修飾的 G-CSF 蛋白在大腸桿菌中表達(dá)。
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