NIBSC 06/140 百日咳抗血清(人),WHO第一國際標(biāo)準(zhǔn)
英文名稱:Pertussis Antiserum(human)1st IS-WHO international Standard.
品牌:WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC
NIBSC 06/140通過酶聯(lián)免疫吸附測定 (ELISA) 進(jìn)行的血清學(xué)分析已廣泛用于評估對百日咳疫苗接種和感染的抗體反應(yīng)。血清參考標(biāo)準(zhǔn)對于比較實驗室內(nèi)和實驗室間的估計是必不可少的。凍干抗血清(安瓿代碼 06/140)由德國克雷費爾德 Institut für Infektiologie GmbH (IIK) 的 Carl Heinz Wirsing von K?nig 博士捐贈的血清制備。
2007 年,NIBSC 代表 WHO 并與來自 CBER、FDA、美國和德國 Infektiologie GmbH 的成員合作,開展了一項合作研究,將候選材料與美國參考制劑批次 3、批次 4 和批次 5 進(jìn)行比較來自15個國家的22個實驗室參與了這項研究。參與者進(jìn)行了 IgG 抗 PT、抗 FHA 和抗 69kDa 的 ELISA。研究數(shù)據(jù)表明,根據(jù)相關(guān)美國參考批次,NIBSC 06/140 百日咳抗血清標(biāo)準(zhǔn)品制劑的抗體活性估計值在實驗室之間具有良好的一致性。候選材料在高溫下儲存長達(dá) 12 個月后的分析結(jié)果表明,06/140 制劑足夠穩(wěn)定,可以作為國際標(biāo)準(zhǔn)。 2008 年,根據(jù)這項研究的結(jié)果 (WHO/BS/08.2083),制劑 06/140 被確立為第一個用于測量人血清中百日咳抗體濃度的百日咳抗血清(人)國際標(biāo)準(zhǔn)。
注意
該NIBSC 06/140 百日咳抗血清標(biāo)準(zhǔn)品制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該制劑含有人類來源的材料,并且最終產(chǎn)品或衍生它的源材料已經(jīng)過測試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。 與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。 應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。 此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。 打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心操作,以避免割傷。
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