50-36-2 可待因標準溶液是一種參考材料，用于校準和驗證測量樣品中可待因濃度的分析方法?？纱蚴且环N處方阿片類藥物，用于治療輕度至中度疼痛和止咳。
在實驗室環(huán)境中，50-36-2 可待因的標準溶液是用已知濃度的藥物制備的。這些溶液用于校準分析儀器，如高效液相色譜（HPLC）或氣相色譜（GC），以確保各種樣品（包括藥品、生物流體或環(huán)境樣品）中可待因的分析結果準確一致。 需要注意的是，可待因是一種受控物質，必須根據(jù)當?shù)胤ㄒ?guī)和安全指南進行處理和儲存?？纱驑藴嗜芤旱闹苽洹⑻幚砗吞幹脩墒苓^培訓的人員在受控環(huán)境中進行。濫用或濫用可待因可導致嚴重的不良反應，包括成癮、過量服用或死亡。
50-36-2 可待因是一種鴉片制劑，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳和鎮(zhèn)靜作用，是鴉片中第二大的生物堿。這種經(jīng)過認證的參考溶液適合用作臨床毒理學、法醫(yī)分析、藥物研究和疼痛處方監(jiān)測中 LC/MS 和 GC/MS 測試方法的校準品和對照品的起始材料。作為一種廣泛流行的娛樂性藥物，可待因在澳大利亞、新西蘭、羅馬尼亞、瑞典和美國等國家受到各種麻醉品管制法的監(jiān)管。
由于阿片劑被歸類為受控物質，Cerilliant 提供大多數(shù)阿片劑參考標準品作為 DEA 豁免解決方案，以增加便利性。
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