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NIBSC 67/183 原發(fā)性膽汁性肝硬化血清

產(chǎn)品名稱:NIBSC 67/183 原發(fā)性膽汁性肝硬化血清

英文名稱:Primary Biliary Cirrhosis Serum, Human

品牌:WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC

類別:非世衛(wèi)組織參考材料

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67/183 1支 8周 2780 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS

本材料不適用于體外診斷。

1. 預(yù)期用途

患有原發(fā)性膽汁性肝硬化的患者經(jīng)常會(huì)形成針對(duì)線粒體的非器官特異性抗體(Donlach 等人,1966,Walker 等人,1965),而其他自身免疫抗體可以存在于他們的血清中,通常滴度較低(Holborow等人,1963 年,Paronetto 等人,1961 年)。為了提供用于測(cè)定抗線粒體抗體的參考材料,已將原發(fā)性膽汁性肝硬化血清的單個(gè)樣品安瓿并冷凍干燥,并檢查其是否適合作為標(biāo)準(zhǔn)品。該檢查中使用了免疫熒光和補(bǔ)體固定技術(shù),但尚不確定這兩種技術(shù)測(cè)量的活性完全相同。

制備標(biāo)準(zhǔn)的來(lái)源材料是取自原發(fā)性膽汁性肝硬化女性患者的血清。它由倫敦huangjia自由醫(yī)院的 Sheila Sherlock 教授提供。

血清含有顆粒物質(zhì),因此在 6,5000 G 下離心 15 分鐘。無(wú)菌除去上清液,對(duì)微生物進(jìn)行需氧和厭氧培養(yǎng)的樣品。孵育48小時(shí)后沒有生長(zhǎng)。然后將血清在添加鈣和鎂的 pH 7.0 的 Veronal 緩沖鹽水中按 1/20 稀釋,并通過(guò)粗的無(wú)菌膜(Millipore) 過(guò)濾來(lái)澄清篩選。稀釋的血清于 1968 年 9 月 19 日裝入玻璃安瓿瓶中,在液氮中冷凍并冷凍干燥。 1968 年 9 月 24 日,安瓿瓶裝上塑料毛細(xì)管泄漏塞,血清經(jīng)二次干燥至恒重在 0.03 托真空下用五氧化二磷干燥。 1968 年 10 月 3 日,安瓿瓶中充滿純干燥氮?dú)?,并通過(guò)玻璃熔化密封。然后測(cè)試它們是否存在泄漏,并在–20oC 的黑暗中儲(chǔ)存。安瓿的編碼為 67/183。在灌裝過(guò)程中,對(duì) 2000 多個(gè)安瓿中的 80 個(gè)安瓿進(jìn)行了內(nèi)容物濕重測(cè)試。平均重量為 1.020 克(范圍 ± 1.3%)。

在 3 個(gè)安瓿中估計(jì)凍干材料的干重。平均重量為 14.26 毫克(范圍 ± 1.78%)。通過(guò)在 56oC 下“完全”干燥之前和之后稱量每個(gè)安瓿,估計(jì) 3 個(gè)安瓿中冷凍干燥粉末的水分含量。

三個(gè)安瓿的平均重量損失百分比為 0.52%(范圍 0.41-0.69%)。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的 3 個(gè)安瓿中的每一個(gè)中的氣體進(jìn)行質(zhì)譜檢查顯示平均氧含量為 0.68%(范圍為 0.65-0.72%)。


NIBSC 67/183 原發(fā)性膽汁性肝硬化血清(標(biāo)準(zhǔn)品)


2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。

該制劑含有人類來(lái)源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過(guò)測(cè)試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷。



3. 單元

100 單位/安瓿



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó):英國(guó)。 5.貯存

將未開封的安瓿瓶存放在 -20oC 或以下。

請(qǐng)注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,

NIBSC 可以在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。



6. 開瓶指南

輕輕敲擊安瓿以收集底部(標(biāo)記)端的材料。確保在嘗試打開之前,用金剛石或碳化鎢頂端的玻璃刀銼或其他合適的工具在頸部狹窄部分對(duì)安瓿進(jìn)行全面刻痕。將安瓿瓶放入安瓿瓶開啟器中,將分?jǐn)?shù)定位在“A”位置;如下圖所示。用布或幾層薄紙圍繞安瓿。握住安瓿瓶和支架并在“B”點(diǎn)擠壓。安瓿瓶會(huì)突然打開。注意避免割傷和彈射玻璃碎片進(jìn)入眼睛。注意不要從安瓿瓶中損失任何物質(zhì),也不要讓玻璃掉入安瓿瓶中。安瓿開啟裝置的側(cè)視圖,其中包含一個(gè)準(zhǔn)備打開的安瓿。 “A”是得分標(biāo)記,“B”是施加壓力的點(diǎn)。


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NIBSC 67/183 原發(fā)性膽汁性肝硬化血清(標(biāo)準(zhǔn)品)

7. 材料的使用

在重新配制之前,不應(yīng)嘗試稱量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?/p>

通過(guò)添加 1 ml 蒸餾水重新配制安瓿內(nèi)容物。然后檢查它們的 4 種類型的活性,(1)與細(xì)胞質(zhì)成分的固定(通過(guò)免疫熒光測(cè)試),(2)對(duì)核成分的固定(通過(guò)免疫熒光測(cè)試),(3)補(bǔ)體固定,(4)類風(fēng)濕因子活性。 前兩種活性在大鼠肝臟上進(jìn)行了研究,在大鼠腎臟上進(jìn)行了補(bǔ)體固定,類風(fēng)濕因子的活性在涂層綿羊紅細(xì)胞上進(jìn)行了滴定。 對(duì)保持在 -20oC 的安瓿內(nèi)容物和保持在 +37oC 兩年 11 個(gè)月的材料都進(jìn)行滴定以研究材料的穩(wěn)定性。





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