產(chǎn)品名稱：NIBSC 18/144 世界衛(wèi)生組織第一參考試劑用于慢病毒載體整合位點(diǎn)分析
英文名稱：WHO 1st Reference Reagent for Lentiviral Vector Integration Site Analysis
品牌：WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC
類別：國際標(biāo)準(zhǔn)
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價(jià) | 您的折扣價(jià) |
|---|---|---|---|---|
| 18/144 | 1支 | 8周 | 3080 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
1. 預(yù)期用途
參考試劑由世界衛(wèi)生組織 (WHO) 生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會于 2019 年設(shè)立，是世界衛(wèi)生組織 (WHO) 第一個(gè)用于慢病毒載體 (LV) 整合位點(diǎn)分析的國際參考試劑 (RR)。
編碼安瓿（NIBSC 代碼 18/144）包含從人體細(xì)胞中提取的冷凍干燥、純化的基因組 DNA。該材料由外部實(shí)驗(yàn)室測試，顯示適合作為 LV 整合位點(diǎn)分析的定性參考試劑，對十個(gè)定義的 LV 整合位點(diǎn)有信心檢測（表 1）。此參考試劑不得用于任何其他目的。數(shù)據(jù)分析必須集中在慢病毒載體整合上。
2. 注意
該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該制劑含有人類來源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。
NIBSC 18/144 慢病毒載體整合位點(diǎn)(標(biāo)準(zhǔn)品）
3. 單元
參比試劑在一項(xiàng)涉及來自 13 個(gè)國家的 31 個(gè)實(shí)驗(yàn)室的國際合作研究中進(jìn)行了測試。從最一致的結(jié)果中獲得了一致的十個(gè) LV 整合位點(diǎn)。并非所有的集成站點(diǎn)都必須被報(bào)告。集成站點(diǎn)的數(shù)量是作為信息的參考值提供的，而不是作為正式分配的單位
4。內(nèi)容 生物材料原產(chǎn)國：英國。
參考試劑含有大約 5 μg 從人類細(xì)胞系中提取的冷凍干燥和純化的基因組 DNA。使用“鹽析”方法提取基因組 DNA，并在冷凍干燥前用 5mg/mL 海藻糖在 Tris-EDTA 緩沖液中稀釋。
5. 存儲
將所有未開封的凍干材料安瓿存放在 -20°C 或以下。
請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。
NIBSC 18/144 慢病毒載體整合位點(diǎn)(標(biāo)準(zhǔn)品）
6. 開瓶指南
DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開”的彩色應(yīng)力點(diǎn)，其中狹窄的安瓿桿與較寬的安瓿瓶身相連。各種類型的安瓿破碎機(jī)可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進(jìn)行操作。
7. 材料的使用
在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分
a。如上文第 6 節(jié)所述打開安瓿瓶。
b。在室溫下重構(gòu)凍干材料，例如無核酸酶水。
C。讓材料在室溫下重構(gòu) 1 小時(shí)，然后吸管充分混合。
d。使用移液器將樣品轉(zhuǎn)移到無核酸酶管中，確保收集到最大可用體積。
e.重組后，例如200μL/安瓿，無核酸酶水，根據(jù) QuBit 在含有 5mg/mL 海藻糖的 Tris-EDTA 緩沖液（10mM tris，1mMEDTA）中的定量，材料的 gDNA 濃度約為 25ng/μL。不必?fù)?dān)心材料中可能出現(xiàn)的白色斑點(diǎn)。
F。能夠檢測十個(gè)定義的 LV 集成站點(diǎn)，以驗(yàn)證最終用戶的 LV 集成站點(diǎn)分析研究協(xié)議。
陳經(jīng)理（銷售）
