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NIBSC 13/122 促紅細(xì)胞生成素抗體參考小組陰性對照抗體(第一世衛(wèi)組織參考小組)

產(chǎn)品名稱:NIBSC 13/122 促紅細(xì)胞生成素抗體參考小組陰性對照抗體(第一世衛(wèi)組織參考小組)

英文名稱:Erythropoietin Antibody Reference Panel Negative Control Antibody (1st WHO Reference Panel)

品牌:WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC

類別:國際標(biāo)準(zhǔn)

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13/122 1支 8周 3080 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS

1. 預(yù)期用途

針對人促紅細(xì)胞生成素 (EPO) 的人單克隆抗體參考小組旨在幫助選擇能夠檢測所有 EPO 抗體的檢測方法,以評估抗體檢測的性能和檢測驗(yàn)證??贵w分為:

13/122 IgG1 陰性對照抗體,用于任何一種 EPO

如下所述的抗體參考組。

面板 A 編碼 15/240;

12/272 IgG2(低親和力,非中和)

12/268 IgG2(中等親和力,弱中和)

12/274 IgM(低親和力,非中和)

12/264 IgG4(高親和力,中和)

13/158 IgG1(高親和力,強(qiáng)中和)

面板 B 編碼 15/242;

12/266 IgG1(低親和力,弱中和)

12/260 IgG2(高親和力,強(qiáng)中和)

13/150 IgG4(高親和力,強(qiáng)中和)

12/270 IgM(中等親和力,弱中和)

面板和陰性對照抗體均單獨(dú)提供。

EPO 抗體參考組代表 1) 非中和抗體,通常是預(yù)先存在的,2) 早發(fā)性抗體,通常是非中和性 IgM 和 IgG1,以及 3) 中和性抗體介導(dǎo)的純紅細(xì)胞發(fā)育不全的特征 - IgG1、IgG2 和 IgG4 同種型。已經(jīng)描述了這些抗體的詳細(xì)特征(Mytych et al 2012)。有關(guān)該小組的更多信息,請參閱第一屆 WHO 促紅細(xì)胞生成素抗體參考小組的合作研究報(bào)告(參見第 9 節(jié),WHO/BS/2015.2265)。


NIBSC 13/122 促紅細(xì)胞生成素抗體(標(biāo)準(zhǔn)品)

2. 注意

該制劑不適用于人類或動(dòng)物人類食物鏈。

該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷。



3. 單元

沒有分配給這些準(zhǔn)備工作的單位。



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國:英國

13/122 IgG1 陰性對照抗體。每個(gè)安瓿含有大約 25 μg 單克隆抗體。



5. 存儲

未開封的安瓿瓶應(yīng)儲存在 -20oC。請注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,

NIBSC 可以在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。



6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開”顏色的壓力點(diǎn),窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機(jī)可商購獲得。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標(biāo)記)端的材料,并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進(jìn)行操作。

NIBSC 13/122 促紅細(xì)胞生成素抗體(標(biāo)準(zhǔn)品)


7. 材料的使用

在重新配制之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分

將安瓿的全部內(nèi)容物溶解在 1.0ml 無菌蒸餾水中。

該溶液將含有濃度約為 25μg/ml 的陰性對照單克隆抗體。在需要大量稀釋的情況下使用載體蛋白。陰性對照單克隆抗體應(yīng)在與臨床樣品相容的基質(zhì)中稀釋。





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