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U-49900標準溶液 67579-76-4適用于分析和研發(fā)應用中分析物的體外鑒定、校準和定量。不適合人類或動物食用。最小樣本量為1uL用于定量應用，可根據(jù)色譜純度、殘留水、殘留量校正濃度。

計量可追溯性：通過不間斷的比較鏈，可追溯到NIST的Sl和更高階標準。

測量方法：認證值是通過對完全表征的起始材料進行高精度稱重計算得出的。

U-49900標準溶液 67579-76-4以及正確使用：

1、溶劑和殘留的無機物。使用前無需調(diào)整。

2、用戶應使用已建立的良好實驗室慣例定量轉(zhuǎn)移所需體積，以刺入基質(zhì)或稀釋至所需濃度。每個安瓿一次性使用。

3、對于MS應用，我們建議實驗室不要在單個序列中混合批次。

U-49900是一種強效阿片類鎮(zhèn)痛藥，已在許多阿片類藥物過量中得到證實。該認證Spiking Solution?適用于臨床毒理學、尿液藥物測試或法醫(yī)分析應用中的各種LC/MS或GC/MS應用的校準器或?qū)φ掌返钠鹗疾牧稀?/span>

該Cerilliant產(chǎn)品是美國疾病控制與預防中心（CDC）阿片類藥物CRM試劑盒的一部分，包括40多個CRM，作為美國疾病控制和預防中心實驗室應對阿片類疾病流行的一部分。這些試劑盒免費提供給位于美國的藥物檢測實驗室。提出申請的實驗室必須擁有當前的緝毒局注冊，并且必須遵守所有相應的州和地方法規(guī)。