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NIST SRM 998 - 血管緊張素 I（人類(lèi)）主要用于腎素測(cè)定的校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化，并用作氨基酸分析和高效液相色譜 (HPLC) 的參考肽。一個(gè)單位的 NIST SRM 998 由 0.5 mg 化學(xué)合成的血管緊張素 I 組成。

 經(jīng)認(rèn)證的血管緊張素 I 純度值通過(guò) HPLC 進(jìn)行評(píng)估，并通過(guò)核磁共振 (NMR) 在報(bào)告的不確定性內(nèi)間接確認(rèn)。在 HPLC 程序中，肽含量通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)添加法測(cè)量，使用溶解在 1 mol/L KOH 中的苯丙氨酸作為添加標(biāo)準(zhǔn)。

 SRM 溶液和添加的標(biāo)準(zhǔn)品在 6 mol/L HCl 中水解并測(cè)定氨基酸組成。苯丙氨酸濃度通過(guò)絕對(duì)重量和通過(guò)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度并使用 209 ± 0.2 L/g?cm 的表觀比摩爾吸光度計(jì)算濃度來(lái)確定。苯丙氨酸濃度與四種氨基酸（纈氨酸、亮氨酸、組氨酸和精氨酸）中每一種的濃度比率用于計(jì)算每個(gè)樣品中總肽的量。所有報(bào)告的不確定度均表示為所列值的加減一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)誤差。參考乙酸鹽含量值由單一方法確定。

認(rèn)證到期：

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 998 - 血管緊張素 I（人類(lèi)） 認(rèn)證在指定的測(cè)量不確定度內(nèi)有效，自發(fā)貨之日起五年內(nèi)有效，前提是 SRM 按照本證書(shū)中的說(shuō)明進(jìn)行處理和儲(chǔ)存（參見(jiàn)“處理、儲(chǔ)存說(shuō)明”） ，并使用”）。 如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無(wú)效。

對(duì)用戶的通知和警告：

NIST SRM 998 - 血管緊張素 I（人類(lèi)） 旨在用于實(shí)驗(yàn)研究。

儲(chǔ)存：

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 998 - 血管緊張素 I（人類(lèi)） 應(yīng)儲(chǔ)存在 –20 °C 的密封玻璃安瓿中。 開(kāi)封前應(yīng)讓其升溫至室溫。